Alerta sanitaria – Sobre la falsificación del producto: 3M Respirador para partículas y mascarilla quirúrgica para el cuidado de la salud 1860

Este dispositivo médico es de uso exclusivo de clínicas, hospitales públicos y privados Esta alerta sanitaria es publicada después de un proceso de análisis técnico realizado por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), y de la investigación y evidencia presentada por la empresa 3M de México S.A. de C.V., en donde se identificaron irregularidades en la caja y en el producto: 3M N95 Respirador para partículas y mascarilla quirúrgica para cuidado de la salud 1860.

El número de lote B19155, fecha de caducidad 2025-01-15, es un producto falsificado; aunque el número de lote no fue reconocido como fabricado por la empresa, cabe destacar que este producto original cuenta con registro sanitario.

Adicionalmente 3M de México, S.A. de C.V., informa que a nivel mundial se han detectado los siguientes números de lote falsificados:

Modelo1860
Números de lote: B19029, B19206, B19240, B19130, B19133, B19155, B19161, B19206, B19314, B20010, B20013, B20016, B20018, B20020, B20021, B20022, B20025, B20060, B20119, B20245, R20025, R20102, R20144, R20150, R20294

Modelo 1860S
Números de lote: B20522, B20659, B20670, R20522

Modelo 1870
Números de lote: C193041, C190241

Las características del producto falsificado son las siguientes:

-En la parte frontal de la caja, en la imagen de la mascarilla, ostenta la leyenda LOT B19155

-En la parte lateral de la caja tiene impresa la leyenda IMPORTADO POR 3M PERU S.A. AV. CANAVAL Y MOREYRA 641 LIMA-PERU, RUC: 201001192227 “NO REQUIERE REGISTRO SANITARIO” (sic):

Cofepris recomienda:

-A la población: en caso de contar con los respiradores citados en la presente alerta suspender su uso, si está próximo a adquirir el producto revisar que los lotes no se encuentren listados en la presente alerta y que cuente con registro sanitario.

-Al Sistema Nacional de Salud y distribuidores: en caso de identificar los respiradores antes citados, no adquirirlos y en caso de tener en existencia en almacén, inmovilizarlo y contactarse con esta autoridad sanitaria se les recuerda que para la adquisición de sus insumos debe realizarse a través de proveedores calificados y legalmente constituidos, que cuenten con aviso de funcionamiento y de responsable sanitario, verificar que el proveedor entregue la documentación que demuestre la legal adquisición de los insumos. Puede realizar la denuncia sanitaria a través de la página: gob.mx/cofepris

La empresa 3M de México, S.A. de C.V. pone a disposición la siguiente liga electrónica para consultas https://bit.ly/33REN65

Si ha usado el este dispositivo médico puede notificar cualquier problema de calidad, incidente o incidente adverso, en el Sistema en línea de notificación de incidentes adversos de dispositivos médicos en la liga https://bit.ly/32elwvg

Esta comisión mantiene acciones de vigilancia para evitar que productos, empresas o establecimientos incumplan la legislación sanitaria vigente y asegurar que no representen un riesgo a la salud de las personas.